Ponce, María T.
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Ciencias Biológicas
Guiñazú, Mónica E.
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Ciencias Biológicas
Videla, Eugenia
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Producción Agropecuaria
Arancibia, Celeste
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Ciencias Biológicas
Publicado en el 2011 en
Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias
(Vol. 43, no. 2)
Institución Editora: Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Centro Coordinador de Ediciones Académicas
Idioma:
Español
Resumen:
Español
La especie nativa Mutisia subspinosa es una enredadera perenne, resistente a heladas, con hermosas flores anaranjadas que presenta gran interés como ornamental. En trabajos previos de propagación a través de semillas o estacas se obtuvieron escasos resultados, lo que justificó el uso de la micropropagación. Para el establecimiento in vitro se utilizó el medio de Murashige Skoog (MS) diluido a la mitad. Se evaluó la adición de 6-bencilaminopurina (BAP) sola o en combinación con thidiazurón (TDZ) y un testigo sin hormonas. En la etapa de multiplicación se utilizó el mismo medio basal y se probaron dos auxinas: los ácidos indol butírico (AIB) y naftalén acético (ANA), además del uso de carbón activado. La composición del medio de cultivo más adecuada para el establecimiento fue la del testigo, mientras que para la multiplicación los mejores resultados se obtuvieron con la adición de 4 μmoles.L-1 de ANA. El agregado de 1 g.L-1 de carbón activado al medio de cultivo con 2,7 μmoles.L-1 mejoró la tasa de multiplicación y el enraizamiento.Inglés
The native species Mutisia subspinosa is a frost resistant perennial climbing plant with beautiful orange flowers. In previous works, propagation by seeds and cuttings have not performing well, thus micropropagation protocols were evaluated. Half strength Murashige Skoog basal medium was used for in vitro establishment, with the addition of 6-benzilaminopurine (BAP) alone or in combination with thidiazuron (TDZ); the control had not got any hormones. The same basal medium with, indol butyric acid (IBA); naphthalenacetic acid (NAA) and activated charcoal were assayed in the multiplication stage. The culture medium more appropriate for the in vitro establishment was the control treatment while the best results in the multiplication were obtained with the addition of 2.7 μmoles.L-1 of NAA. The inclusion of 1 g.L-1 of activated charcoal in the medium improved the multiplication rate and the rooting.
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